全球基因測序和芯片技術的領導者因美納宣布，已在 NovaSeq™ X 系列測序儀上擴展了腫瘤學產(chǎn)品應用。近幾個月以來，因美納開始在NovaSeq X 系列產(chǎn)品中提供新驗證的高通量版TruSight™ Oncology 500 (TSO 500 HT)，以及最新版的試劑盒化液體活檢科研檢測產(chǎn)品TruSight Oncology 500 ctDNA v2 (TSO 500 ctDNA v2)。這些檢測產(chǎn)品首次在 NovaSeq X 系列上實現(xiàn)了全新的具有變革性意義的測序經(jīng)濟性、更快的測序運行時間和更大的批次規(guī)模，使實驗室能夠自如地擴大組織和液體活檢樣本的腫瘤檢測研究。

"我們很高興能為客戶提供因美納的旗艦款腫瘤檢測產(chǎn)品，這些產(chǎn)品現(xiàn)已在NovaSeq X上得到了全面的測試和支持，"因美納首席商務官Everett Cunningham表示，"賦能實驗室擴展這一成熟產(chǎn)品的使用，有助于推動CGP在臨床腫瘤學研究中的應用，進一步推動精準腫瘤學的發(fā)展。" 全景變異分析（CGP）可在一次檢測中從一個樣本中評估所有變異類別中的數(shù)百個基因以及免疫腫瘤生物標志物，從而實現(xiàn)治療選擇研究。CGP越來越多地被納入腫瘤學專業(yè)指南的推薦中。 與 NovaSeq 6000 基因測序儀相比，NovaSeq X 系列上的 TSO 500 HT 提升了通量，改善了測序經(jīng)濟性。因美納還宣布將在本季度晚些時間把TSO 500 HT擴展至桌面式NextSeq 1000和NextSeq 2000測序儀。 NovaSeq X系列上的TSO 500 ctDNA v2可實現(xiàn)更快、更靈敏、更簡化的液體活檢CGP工作流，可使用微創(chuàng)血液樣本進行實體瘤療法選擇研究，現(xiàn)已得到全面支持和驗證。 TSO 500 ctDNA v2的改進包括：測序經(jīng)濟性的突破；測序運行時間較前一版本縮短了約40%，從而實現(xiàn)了三天的總檢測周轉時間；以及更可持續(xù)的物流，可支持環(huán)境溫度下的運輸。